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便携彩超询价采购报价表
项目编号：****
为满足临床及病人诊疗的需求，对便携彩超进行询价采购，欢迎有相应供货、服务能力的企业，就下列全新货物和相关服务提交密封投标文件。
| 项目名称 | 数量 | 品牌型号 | 单价 | 总价 | 备 注 |
| 便携彩超 | 1套 | ||||
| 报 价 总 计 | 大写： | ||||
一、资质文件要求
1、企业法人营业执照（如不是三合一新证，还需提供税务登记证、组织机构代码证副本）。
2、医疗器械注册证（包括副件：医疗器械产品注册登记表；三类、二类提供注册证，一类需提供备案凭证）。
3、医疗器械生产企业许可证（国产提供，三类、二类提供许可证，一类需提供备案凭证）。
4、医疗器械经营企业许可证（三类提供许可证，二类提供备案，一类不需提供）。
5、代理或经销证明。
6、投标人的身份证明。
7、售后服务承诺。
8、建议提供其它能证明企业规模、技术水平、经济实力、社会信誉的证书等。
注：以上材料投标文件内可为复印件，加盖投标单位公章。
9、法人代表证明或授权委托书（原件，加盖投标单位公章）。
10、开具增值税发票。
11、销售廉洁承诺书（格式见附件二，原件加盖投标单位公章）。
12、投标承诺书（格式见附件三，原件加盖投标单位公章）。
13、所投型号医疗设备出厂铭牌或说明书图片(注明设计使用年限)。
14、提供所投标设备器械的主要配置和技术参数。
15、所投设备如有易损易耗配件，需报出相关配件价格及供给医院的优惠价格。
二、报价须知
1、投标人参加本次招投标活动应当具备《政府采购法》第22条规定条件。
2、投标文件接收时间（北京时间）：开始时间：****，截止时间：****下午17：00，截止时间后，将拒绝接收投标方的投标文件。投标人在截止时间前须持续关注点击登录查看网站发布的信息（含更正、修改等信息），否则产生的后果由投标人自行承担。
3、投标文件递交或邮寄地址：淮安市****点击登录查看设备科（8号楼五楼），联系电话： 0517－****。
4、投标文件一式三份，正本1份，副本2份，若正本与副本不符，以正本为准。务请密封后加盖投标单位骑缝章（封面注明投标项目名称），投标文件未按要求密封的作无效投标处理。
5、开标地点：点击登录查看 医患沟通办公室。
6、报价人提供的货物必须是全新的、未使用过的原装合格产品。
7、上述货物所有价格须用人民币，金额单位元表示，报价人所报价格应包括运输、装卸、安装、培训等所有费用。
8、根据采购人要求，成交人必须在合同签订见证后15日内供货到位。
9、成交供应商如未在规定时间内与采购人联系签订合同，将对其做出相应处罚。
10、投标方应详细阅读本招标文件中所有内容，投标文件必须对本招标文件中的配置及技术技术参数做出完全响应，投标文件中有详细的配置及技术参数响应表。如供应商提供设备器械不能满足招标方的相关要求，招标方有权作废标处理。
11、货物有主要技术指标和运行性能的详细说明；投标人须随投标文件提供注明货物规格型号和主要技术性能参数的产品彩页等。
12、确定成交供应商方式：在完全满足投标文件中要求的相关配置和技术参数的前提下以低价中标（本次采购项目最高限价25万元）。
13、付款方式:仪器设备到位安装、调试、验收合格后付全款，合同签订后中标方需支付合同金额的10%作为质保金。
14、设备保修期：≥3年。投标方须保证接到设备故障报修后反应时间不超过2小时，12小时内到位维修，保修期外对设备实行终身维修，免收维修费（含差旅费、人工费），只收配件费。
15、验收标准、方法
15.1、投标方在交货时，所供产品必须和投标书中所提供的产品完全一致，在相关技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，产品必须有合格证、装箱单、产品安装使用说明书、质保单、报关单、检验检疫证明等相关资料和保养、维修所需特殊工具。
15.2、招标方可以邀请有关技术人员，按照招标文件对所供产品的配置要求、技术性能及投标单位提出的其它技术参数进行验收。
15.3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。招标方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行校核、安全检测。
15.4、如涉及数据传输，设备需免费开放数据接口，免费接入医院的数据管理系统。
16、附件一、便携彩超主要配置和技术参数
附件二、销售廉洁承诺书
附件三、投标承诺书
法人代表（或委托人）签字：
报价单位（盖章）：
联系电话：
公司地址：
时 间： 年 月 日
附件一：便携彩超主要配置和技术参数
一、主要配置
1、主机 1台
2、探头 ≥2把
3、台车 1个
4、电源适配器及电源线 1根
5、可拆卸电池 1组
6、说明书及合格证 1套
注：（供应商提供的设备配置和技术参数不得低于标准配置，生产日期与安装日期相差不得超过6个月）
二、主要技术参数及要求
1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
2、≥14寸彩色钢化液晶显示器，可以上下倾斜、左右旋转
3、≥8寸触摸式操作屏，可以自定义界面布局
4、具备轨迹球、TGC拨杆
5、具备可拔插、置换电池，支持工作时间≥30分钟
6、探头接口手动锁及接口提示
7、空间复合成像
8、斑点噪声抑制成像
9、频率复合成像
10、谐波成像模式
11、数字多波束合成
12、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
13、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率）
14、连续波多普勒成像
15、独立角度偏转
16、实时三同步（B+C+D）
17、宽景成像
18、扩展成像
19、穿刺引导
20、穿刺增强技术
21、一键优化
22、一键血流量自动测量
23、常规测量软件包
23.1二维测量：距离、周长、面积、角度、体积、狭窄比等
23.2多普勒测量
23.3自动频谱测量
24、全科测量软件包，包含腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等
25、血管内中膜自动测量
26、二维灰阶
26.1触控TGC: ≥8段
26.2扫描角度：≥140°
26.3多档放大，支持实时和冻结状态
26.4最大探测深度：≥30CM
26.5多档斑点噪声抑制
26.6多档灰阶
27、彩色多普勒
27.1 具有速度、速度方差、能量、方向能量显示等
27.2取样框偏转: ≥±10度 (线阵探头)
27.3扫描角度偏转：≥±15度 (线阵探头)
27.4多档帧率可视可调
27.5多档彩色图谱
28、频谱多普勒
28.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
28.2最低测量速度:：≤1 mm /s（非噪声信号）
28.3取样容积:： 0.5-20mm
28.4零位移动：≥8级
28.5频谱自动跟踪和测量
29、探头规格及要求
29.1二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频
29.2凸阵探头：超声频率≥2.0-5.0 MHz
29.3线阵探头：超声频率≥6.0-12.0 MHz
29.4穿刺引导:凸阵、线阵、具备穿刺引导功能
30、电影回放和图像后处理
30.1所有模式下可用
30.2支持手动、自动回放电影，多种播放速度可调
30.3电影存储时间长度可预置
30.4支持图像后处理（增益、TGC、动态范围、放大、斑点噪声抑制、灰阶图谱、反转、伪彩等）
31、数据存储和管理
31.1所有模式下可用
31.2内置硬盘≥250G
31.3多种导出图像格式： BMP、AVI、DCM等
32、连通性要求
32.1多个USB接口（包含USB2.0 USB3.0）
32.2多种视频格式输出：VGA、DVI、S-video PAL/NTSC等
32.3支持网络连接
32.4支持DICOM 3.0
32.5支持可移动设备
32.6机器原有探头接口＜2个需另外配置探头扩展器
附件二、销售廉洁承诺书
销售廉洁承诺书
根据点击登录查看对医疗器械购销工作的相关要求，为进一步规范医疗器械购销行为，营造公平交易、诚实守信的环境，维护正常的医疗秩序和医疗器械经营秩序，防止购销中不正之风的发生，积极配合贵院做好医疗服务工作，维护本企业的信誉和形象，特作如下承诺：
一、医疗器械生产和经营企业的营销行为，必须符合国家的相关法律、法规和规章制度，不得有违纪违规行为。
二、医疗器械生产和经营企业要严把供应质量关，确保所供应医疗器械的质量，按采购合同要求供货。
三、医疗器械生产和经营企业及其营销人员不得以回扣，提成等不正当手段进行促销；不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销；不得以任何借口向医院工作人员赠送现金，有价证劵和其他物品等，或给予其他不正当利益。
四、医疗器械销售人员，不得进入医院有关科室及诊疗场所向医师、部门及领导推销产品；不向医院工作人员查询购销工作相关情况。
五、需要举行医疗器械的宣传，学术讲座、会议、外出学习和参观等活动时，必须报院相关部门备案，由分管院长和主要领导批准后方可安排，不得私自邀请医院职工参加上述活动。
六、必须积极配合医院对医疗器械购销中有无商业贿赂的调查。
如有违反上述承诺，我们愿意接受取消中标资格、记入不良行为数据库等处理，直至停止业务往来，以及接受执法执纪部门的其他处理。
公司名称：
经销企业承诺代表（签章）：
日 期：
附件三、投标承诺
投标承诺书
（采购单位） ：
我方在项目名称： （项目编号： ）的招标过程中，做如下承诺：
一、我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
二、我方完全具备履行合同所必须的设备和专业技术能力；
三、我方有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
四、我方参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录（因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）；
五、我方与参加本次采购活动的其他单位不存在单位负责人为同一人的情况，也不存在控股、管理关系的情况；
六、我方投标文件内所有材料均真实有效；
七、我方保证上述信息的真实和准确，并愿意承担因我方就此弄虚作假所引起的一切法律后果，并自愿接受相关监管部门作出的任何处罚。
特此承诺！
法定代表人(负责人）或委托代理人（签字）：
供应商：（盖单位公章）
日期: 年 月 日
