当前位置：
一、项目概述
1、项目名称：采购全自动化学发光免疫分析仪配套试剂配送服务项目
2、项目编号：****
3、采购项目及预算：
| 名称 | 预算价格 | 备注 |
| 全自动化学发光免疫分析仪配套试剂 | 详见招标文件 | 须支持科室内现有全自动化学发光免疫分析（型号：SuperFlex）配套使用 |
二、供应商的资格要求
1、法定代表人授权委托书；
2、法人或其他组织的营业执照副本，或自然人的身份证明；
3、参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
4、未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执行人、重大收税违法失信主体、政府采购严重违法失信名单；
5、未被列入“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；
6.1 医疗器械
6.1.1供应商是生产厂家的：需提供营业执照、医疗器械生产许可证、二、三类医疗器械须提供医疗器械产品注册证（包括医疗器械产品注册登记表），一类医疗器械须提供第一类医疗器械备案信息表/备案凭证、提供上述证件复印件并加盖公司鲜章。
6.1.2供应商是经销商的：除提供生产厂家资质外，还需提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证、二、三类医疗器械须提供医疗器械产品注册证（包括医疗器械产品注册登记表）、一类医疗器械须提供第一类医疗器械备案信息表/备案凭证，提供上述证件复印件并加盖公司鲜章。
国产医疗器械
提供生产厂家三证合一营业执照副本（或营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本）复印件，并加盖生产厂家及投标人公章；生产厂家医疗器械生产许可证、二、三类医疗器械须提供医疗器械产品注册证（包括医疗器械产品注册登记表）复印件，并加盖生产厂家及投标人公章。
进口医疗器械
提供器械厂家或国内总代理商或区域总代理商加盖公章的授权经销书；
6.2 消毒产品
6.2.1供应商是生产厂家的：需提生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告、产品备案凭证，提供上述证件复印件并加盖公司鲜章。
6.2.2供应商是经销商的：提供投标人的营业执照、消毒产品经营许可证或消毒产品经营备案凭证复印件并加盖公司鲜章：
7.本项目不接受联合体投标。
8.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
三、获取采购文件的时间、地点、方式
凡有意参与的供应商可在****至****通过电子邮件方式（邮件地址：****@126.com ,邮件命名方式：公司名称+XXX医院xxx项目报名资料，邮件内需注明经办人姓名、联系方式、邮箱）递交下列材料获取采购文件：
1、供应商代表是法定代表人的，须持有法人身份证明及本人身份证；供应商代表是授权委托人的，须持有经法人代表及被授权人签字或签章并加盖公章的法人授权委托书附法人及本人身份证；
2、三证合一或多证合一营业执照副本或统一社会信用代码证书；
四、递交响应文件截止时间、开标时间及地点另行通知
五、联系方式
采购人：点击登录查看
联系人：点击登录查看
联系电话：****
