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项目概况
生物刺激反馈仪(筛查治疗一体机）、生物刺激反馈仪、便携式生物刺激反馈仪医疗设备采购项目的潜在供应商应在莆田市公共资源交易中心(http:****/)获取采购文件，并于****10点20分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：****
项目名称：生物刺激反馈仪(筛查治疗一体机）、生物刺激反馈仪、便携式生物刺激反馈仪医疗设备采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：62.****万元（人民币）
最高限价（如有）：62.****万元（人民币）
采购需求：
合同包1：
合同包预算金额（元）:620000
合同包最高限价（元）:620000
合同包保证金金额（元）: 6200
| 品目号 | 标的名称 | 数量 | 计量单位 | 标的金额（元） | 是否允许进口产品 | 是否属于核心产品 |
| 1-1 | 生物刺激反馈仪(筛查治疗一体机） | 1 | 套 | 320000 | 否 | 是 |
| 1-2 | 生物刺激反馈仪 | 1 | 套 | 200000 | 否 | 是 |
| 1-3 | 便携式生物刺激反馈仪 | 1 | 套 | 100000 | 否 | 是 |
合同履行期限：详见竞争性磋商文件。
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1.是否专门面向中小企业采购：否。
3.本项目的特定资格要求：
3.1.采用资格承诺制的供应商，须根据响应格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交响应人的资格证明文件，按资格审查不合格处理。若响应人同时提交资格证明文件与资格承诺函，则评审专家以资格证明文件资料为准进行评审。
3.2.供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
3.3.响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有附件也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明或相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
三、获取采购文件
时间：****至****，每天上午8:30至12:00，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：莆田市公共资源交易中心(http:****/)
方式：通过莆田市公共资源交易中心（莆田市公共资源电子交易平台）系统以下载方式获取。
售价：￥0.0元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：****10点20分（北京时间）
地点：莆田市政广场南片区D楼莆田市行政服务中心三层开标室3
五、开启
时间：****10点20分（北京时间）
地点：莆田市政广场南片区D楼莆田市行政服务中心三层开标室3
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
a.磋商须知：
a1供应商应通过《莆田市****
a2供应商必须提交网上响应文件，未上传网上响应文件或上传的响应文件不全的其响应文件无效，在磋商截至时间前提交纸质响应文件以供存档；磋商小组会只对网上响应文件进行评审。如系统原因不能上传响应文件或评审时无法正常进行的，则由代理机构上报监管部门决定是否启用提交的纸质响应文件进行评审。
a3供应商须带CA现场解密电子响应文件，否则为无效响应。
b.供应商网上身份认证：
b.1网上采购系统应使用电子CA证书参与磋商响应，持有该卡用户可以在莆田市行政服务中心系统上注册报名并进行网上加密响应文件，否则视为响应无效。
b.2申请CA证书：没有数字证书的用户可以向CA认证机构申请CA证书,登录福建省CA机构为“瑞证通安全认证公众服务平台（福建省数字证书受理中心）”网址：www.ruizhengtong.com根据流程，在线办理。CA问题，若有疑问，请直接联系瑞证通在线客服或拨打客服热线：****。
c.本项目采用网上电子响应方式进行，只接受莆田市公共资源中心会员库中已审核通过会员的投标，未入库的潜在供应商请及时办理入库手续，具体操作详见“莆田市行政服务中心网-办事指南-供应商操作手册”。若有疑问，可咨询电子招投标平台：江苏国泰新点软件有限公司（咨询电话：****）。
八、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：点击登录查看
地址：莆田市****
联系方式：点击登录查看、****
2.采购代理机构信息
名称：点击登录查看
地址：福建省福州市****
联系方式：张先生、****
3.项目联系方式
项目联系人：张先生
电话：****
