四川省中医药科学院中医研究所2024年第四批医疗设备采购项目(二次)公开招标采购公告

采购包1：国产产品：合同签订之日起2个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起3个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。

采购包2：国产产品：合同签订之日起2个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起3个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。

采购包3：国产产品：合同签订之日起2个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起3个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。

采购包4：国产产品：合同签订之日起2个月内；若投标产品为进口产品的：合同签订之日起3个月内。由于采购人施工等原因导致不能按时交货，可以双方协商交货时间。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包1：

1.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2.采购产品（01包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.（01包）若采购产品为放射性同位素与射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售III类放射装置）

采购包2：

1.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2.采购产品（02包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。

采购包3：

1.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2.采购产品（03包：全部产品）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。

采购包4：

1.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2.采购产品（04包：全部产品；）为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。