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点击登录查看医用耗材采购项目（第三批、第六批、第七批、第八批、第十二批、第十三批），现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：
一、项目基本信息
1、项目名称：点击登录查看医用耗材采购项目（第三批、第六批、第七批、第八批、第十二批、第十三批）
2、项目概况：
4、采购人：点击登录查看
联系人：点击登录查看 联系电话：****
联系地址：济宁市****
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构：点击登录查看
联系人：李长贺 联系电话：****
联系地址：济宁市****
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于****至****（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件，到点击登录查看（济宁市****
一、项目基本信息
1、项目名称：点击登录查看医用耗材采购项目（第三批、第六批、第七批、第八批、第十二批、第十三批）
2、项目概况：
| 批次 | 项目编号 | 序号 | 项目名称 |
| 第三批 （四次） | **** | 3 | 非超滑超长加硬导丝 |
| 17 | 一次性脑科手术用球囊导管套件 | ||
| 第六批 （四次） | HXJA-2025-JN-HC-002 | 22 | 有晶体眼后房屈光晶体 |
| 23 | 鼻泪道再通管 | ||
| 24 | 眼科专用手术薄膜 | ||
| 29 | 颅脑外引流套装 | ||
| 第七批 （三次） | HXJA-2025-JN-HC-003 | 22 | 胆道扩张导管（非球囊扩张导管） |
| 第八批 （三次） | HXJA-2025-JN-HC-004 | 8 | 覆膜气管支架 |
| 12 | 导丝（微创扩张引流套件） | ||
| 16 | 等离子高频切除电极 | ||
| 第十二批 （二次） | HXJA-2025-JN-HC-010 | 5 | 无菌手术刀片 |
| 7 | 医用清洁袋 | ||
| 11 | 驱血带 | ||
| 12 | 通风管 | ||
| 14 | 一次性使用头皮夹 | ||
| 15 | 医用几丁糖(关节腔内注射用) | ||
| 18 | 骨牵引针 | ||
| 20 | 透析液过滤器（适用于贝朗、山外山透析机） | ||
| 21 | 透析液过滤器（适用于威高透析机） | ||
| 22 | 空心纤维血液透析滤过器 | ||
| 24 | 透析机消毒棒 | ||
| 29 | 透析液过滤器（适用于金宝200） | ||
| 第十三批 （二次） | HXJA-2025-JN-HC-011 | 7 | 一次性使用换药盒 |
| 10 | FISH探针（5个） | ||
| 11 | 肺癌基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法） | ||
| 12 | 95%医用酒精消毒液 | ||
| 17 | 人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法） | ||
| 25 | 外科隔离膜（不可吸收） |
联系人：点击登录查看 联系电话：****
联系地址：济宁市****
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构：点击登录查看
联系人：李长贺 联系电话：****
联系地址：济宁市****
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于****至****（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件，到点击登录查看（济宁市****
