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项目概况
2024年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目第二批采购 (2) 招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https:****/）获取招标文件，并于**** 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：****
项目名称： 2024年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目第二批采购 (2)
项目序列号：P****02DJ
预算金额（元）：****
最高限价（元）：****,624260,****
采购需求：
标项名称: 标项1
数量: 不限
预算金额（元）: ****
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。
备注：/
标项名称: 标项2
数量: 不限
预算金额（元）: 669712
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。
备注：/
标项名称: 标项3
数量: 不限
预算金额（元）: ****
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。
备注：/
合同履约期限：标项1：合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目县通知后30个工作日内完成交货及验收，供货商于次月5日前向采购人报送上月配送情况；标项2：合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目县通知后30个工作日内完成交货及验收，供货商于次月5日前向采购人报送上月配送情况；标项3：合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目县通知后30个工作日内完成交货及验收，供货商于次月5日前向采购人报送上月配送情况。。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。。
三、获取招标文件
时间：****至****，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https:****/）
方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https:****/）
售价（元）：0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：**** 09:30:00（北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心
开标时间：**** 09:30:00
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：-。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
3.项目联系方式
项目联系人： 项目二部
电 话： ****
附件信息：
