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各药品配送企业：
为保证临床用药需求，经药事管理与药物治疗学委员讨论，决定对部分需变更药品品种进行重新引入（见附件1），请符合要求的药品配送企业前来报名并按要求递交资料：
一、请有意向申报的企业注意以下事项：
此次需变更药品申报原则上应符合：
1.属于“四川省药械集中采购及医药价格监管”平台挂网品种。
2.符合《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》政策要求，并提交国家医保编码。
3.符合“两票制”管理要求。
4.参加申报的药品必须与本次通知要求的药品通用名、规格一致（见附件1）。
5. 有独立法人资格。
6. 具有药品经营许可证、通过了药品经营质量管理规范认证且范围包含该品种。
7. 内部机构健全，管理完善，信誉良好，近三年内无重大药品质量问题和违规违纪记录。
8.若同一生产厂家同一品种出现2家或2家以上药品配送企业提交生产企业授权委托书的，该品种该药品配送企业申报视为无效资料。
以上原则须同时满足。
二、需提交资料：
1、《药品申报目录》（附件2）。
2、申报药品采购平台挂网截图。
3、《药品生产企业品种授权委托书》（附件3）原件。
4、《法人授权委托书》（附件4）原件和被委托人身份证复印件。
5、《承诺书》（附件5）原件。
6、《廉洁准入承诺书》（附件6）原件。
7、《药品质量保证承诺书》（附件7）原件。
8、药品说明书原件。
各申报单位应如实填写提交资料，保证资料完整性和真实性；原则上不接受信息更正与资料补充；如因信息填报错误、擅自更改模板内容或资料缺失导致申报无效的，后果自负。
三、电子资料包括以下内容资料，在现场递交资料时以申报企业名称+拟申报新药通用名（商品名）命名文件夹（进行压缩文件加密，密码密封在纸质申报资料中），通过移动储存设备拷贝给资料收集人员，具体电子资料如下：
《申报药品目录》（附件2）的电子档EXCEL表格（进行压缩文件加密，密码密封在纸质申报资料中），不得修改表格格式。
四、纸质申报资料报送时间：请药品供应商在****-****（上午08:30-12:00，下午14:30-17:00（工作日））提交相关材料，延期资料不予受理，不接受邮寄。材料必须真实有效，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好密封后加盖鲜章，封面写明申报药品的名称和序号（该序号为附件1《拟引入药品目录》的序号）。所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更改。
五、纸质申报资料收集地点：点击登录查看行政楼4楼招采办
联系人：点击登录查看 联系电话：****
六、各药品生产（配送）企业不得与本次申报工作无关人员联系，违者将取消该品种的申报资格。
七、此次采购活动为一次性报价，结果经医院药事管理委员会讨论决策后在官网进行公示。
八、以上内容解释权归医院药事管理委员会所有。
特此公告，敬请配合！
附件1：拟引入药品目录
附件2：申报药品目录
附件3：药品生产企业品种授权委托书
附件4：法人授权委托书
附件5：承诺书
附件6：廉洁准入承诺书
附件7：药品质量保证承诺书
药学部、招采办
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