我部就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称:核酸检测分析仪采购项目(四次) 二、项目编号:**** 三、项目概况: 序号 | 项目及品种名称 | 质量技术标准 | 计量单位 | 采购 数量 | 备注 | 1 | 核酸检测分析仪 | 1.用途:用于呼吸道病原体检测; 2.检测原理:采用qPCR法、恒温扩增-实时荧光法或其他检测方法; ★3.检测通量:由≥4个检测模块组成,每个模块独立运行;须提供厂商产品自声明文件或者产品说明书(规格书)或者公开发布的宣传彩页。 ▲4.检测时间:所有检测项目的最快出结果时间≤30分钟;须提供厂商产品自声明文件或者产品说明书(规格书)或者公开发布的宣传彩页。 5.升降温速率:采用qPCR技术的分析仪升温最快≥6.0℃/秒(50℃~90℃),降温最快≥2.0℃/秒(90℃~50℃);采用恒温扩增-实时荧光法的分析仪平均升温≥0.5℃/秒;当采用其他检测方法时,须提供厂商产品自声明文件或者产品说明书(规格书)或者公开发布的宣传彩页。 6.温度控制:单检测模块独立温度控制; 7.温度精确度:±0.5℃; 8.激发光源:配备LED光源; 9.检测器:配备光电二极管; 10检测方式:实时动态监测; 11.检出限:≤300拷贝/ml; ▲12.检测项目:能进行多种呼吸道病原体的快速检测,至少包含新型冠状病毒2019-nCOV、甲型/乙型流感病毒、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒等呼吸道病原体检测,且厂家提供相应的有NMPA三类证试剂;须提供厂商产品自声明文件或者产品说明书(规格书)或者公开发布的宣传彩页。 ▲13.支持单管多重PCR,可用≥4种染料;须提供厂商产品自声明文件或者产品说明书(规格书)或者公开发布的宣传彩页。 14.带数字化数据检测系统,且具有异地组网功能; 15.操作界面可中英文切换,配套触摸屏,内置程序运行; ★16.单机配置要求:主机1台,掌上低速离心机≥1台,50ul移液器≥1把,100ul移液器≥1把,能存储单机配置要求里所有设备的便携式轮式专用仪器存储箱≥1个;须提供厂商产品自声明文件或者产品说明书(规格书)或者公开发布的宣传彩页。 ★17.专机专用耗材:使用科室根据科室要求综合测算专机专用耗材(试剂)6年使用量,供应商根据测算6年内使用量提供单价(试剂提供单人份价格),已列耗材(详见下表)纳入价格评分标准(单价报价须在《价格文件》中提供),未列耗材(检测项目)不纳入价格评分标准(单价报价须在《报价文件》中提供),但供应商应当根据所投设备的性能要求提供所有未列耗材(检测项目)福建省内的最低报价(未列耗材包含但不限于肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒等耗材),并提供书面材料或供应商自声明文件佐证,并附上设备原厂商对未列耗材的承诺函,如若遗漏视为免费赠送。在该项目采购结束后若有新增耗材项目,必须按福建省内的最低报价供货,并提供对新增耗材项目按最低报价供货的承诺函。(承诺函格式自拟,此耗材价格可做为耗材供应价格。) 核酸检测分析仪 | 代码 | 项目 | 预估6年数量(人份) | 最高限价单价(元/人) | 最高限价总价(元) | 2019-nCoV | 新型冠状病毒 | 9600 | 20 | 192000 | Flu | 甲型/乙型流感病毒 | 9600 | 70 | 672000 | 合计 | | | 864000 | 备注:纳入评分标准的已列耗材目录是根据使用科室目前需要开展的检测项目要求设定。 | 台 | 26 | | 四、投标供应商资格条件: (一)、具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外); (二)、国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业; (三)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (四)、具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地 (五)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (六)、参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(200万元以上)等重大违法记录; (七)、未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(www.plap.mil.cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内) (八)、本项目特定资质: 根据国家食品药品监督管理部门医疗器械分类规定,核酸检测分析仪属于三类医疗器械,投标供应商为生产企业的,应提供《医疗器械经营许可证》及《医疗器械生产许可证》;投标供应商为经营企业的,应提供《医疗器械经营许可证》。 (九)、投标企业应当具备服务履约的能力。 五、招标文件申领时间、地点、方式 (一)申领时间: **** 至 **** ,每天上午 08:00 至 12:00 ,下午 14:30 至 17:30 (北京时间,工作日) (二)申领地址: 福建省 福州市 (三)申领方式:线上申领() (四)本项目特定资质材料: 根据国家食品药品监督管理部门医疗器械分类规定,核酸检测分析仪属于三类医疗器械,投标供应商为生产企业的,应提供《医疗器械经营许可证》及《医疗器械生产许可证》;投标供应商为经营企业的,应提供《医疗器械经营许可证》。 六、投标受理时间及地点、方式 (一)投标受理开始时间:**** 09:00 (二)投标截止时间:**** 09:30 (三)投标地点(社会代理机构): 福建省福州市 (四)提交方式:由报价供应商法定代表人或授权代表现场提交报价文件,不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 (一)开标时间: **** 09:30 (二)开标地点(社会代理机构): 福建省福州市 八、样品 九、现场踏勘 十、标前答疑会 十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.mil.cn)上发布。 十二、其他补充事宜 十三、采购单位联系方式 十四、代理机构联系方式 联 系 人:陈韦楠、鄢曼君 联系电话:**** 地 址:福建省 福州市 十五、纪检监督联系方式 |