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根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规，结合医院工作需要，现对弋阳县总医院人民医院院区医用耗材采购项目进行公开招标，竞价方式采购，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与，现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
【医用创面液体敷料参数】
1、30秒内对细菌、真菌有效杀菌率达到99.99%。
2、可促进伤口愈合。
3、酸碱度中性pH6.2-7.8。
4、对创面无毒无刺激性。
5、医保品种。
6、维持创面湿润环境(湿度大于90%)
医用耗材项目二
【一次性使用宫颈扩张棒参数】
1.产品规格型号：A-Ⅰ-5医用耗材项目三
【医用皮肤创面修复凝胶技术参数】
1.【产品名称】医用皮肤创面修护凝胶
2.【型号规格】10g
3.【产品结构】产品由凝胶和容器组成，容露为PE软雷、或压泵塑料瓶(泵头、底盖为PP材质，外壳为AS材质，内胆为PT材质)、或压泵玻璃瓶。本产品凝胶由卡波姆、甘油、甘露醇、透明质酸钠、氢氧化钠、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、聚乙二醇-400和纯化水融合而成。产品经淄只火闲，下菌供应
4.【适用范围】用于非慢性创面(如浅者世剑面、1度或议计度 烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)门护理，为创面合提供 填
5.灭菌方式： Co60辐照灭菌，无菌卡广
【医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料产品技术参数】
1.【产品名称】医用重组IⅢ型人源胶原蛋白敷料
2.【型号规格】I型，椭圆形长轴25cm,精华液28ml
3.【产品结构】本产品重组Ⅲ型人源胶原蛋白溶液以重组人源胶原蛋白(Ⅲ型)为主要成分融合去离子水、丁二醇、甘油、1,2-已二醇、黄原胶、羟乙基纤维素组成。产品经Co60辐照灭菌，无菌供应。
4.【适用范围】适用于人体浅表性创面 度戈浅P.上的脉烫伤创面，激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面的护 为创面俞合提供微环意。
5.灭菌方式：Co60辐照灭菌，无菌供应
医用耗材项目五【医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶产品技术参数】
1.【型号规格】20mg/支
2.【产品结构】1.4nm提纯专利技术，三螺旋结构，重组人三型人源化胶原蛋白
医用耗材项目六
【硅酮疤痕凝胶技术参数】
规格：30g15g
适应症：用于辅助改善皮肤病理性疤痕，辅助预防皮肤病理性疤痕的形成，不用于未愈合的伤口。
1.硅酮疤痕凝胶由硅酮(二甲基硅油)、硬脂酸、医用甘油(丙三醇)、软膏剂基质、纯化水混合而成，硅酮含量为凝胶膏重量的15~25%。采用聚乙/铝/聚乙烯复合软膏管包装。
2.硅酮疤痕凝胶为白色或乳白色的凝胶状物质，质地均匀，无或仅有少量气泡，无不溶性异物
3.按《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0633黏度测定法第三法(旋转黏度计测定方法),在25℃下进行检测，硅酮疤痕凝胶有良好的密封性能。
4.按《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0631pH值测定法进行检测，硅酮疤痕凝胶的动力黏度(25℃)不小于50Pa's。
5.按《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0821重金属检查法第二法进行检测，硅酮疤痕凝胶的pH值为6.0~7.5。
6.按《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0821重金属检查法第二法进行检测，硅酮疤痕凝胶的重金属含量(以Pb计)应≤0.003%。
7.按GB15979-2002附录B规定的方法试验，细菌菌落总数cfu/g≤200,大肠菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌不得检出。真菌菌落总数cfu/g≤100。
【一次性使用无菌注射针技术参数】
1、与一次性使用无菌注射器装配后，能与医院现有的电子注射器助推装置配套使用。
2、采用九针矩阵式设计。
3、针头规格:0.25mm(31G)
4、出针范围:0-2.4mm，操作者可通过调节环自行调整。
5、针尖采用三刃面结构设计。
6、由导液接头、调节旋钮、粘合剂、针座、注胶套、壳体、针管、负压轴吸端组成。
7、产品经环氧乙烷灭菌、无菌。
8、产品自灭菌之日起有效期三年。
医用耗材项目八
【注射用修饰透明质酸钠凝胶（水光针剂）】
1、产品结构组成：预灌封的玻璃注射器、不锈钢注射针、透明质酸钠凝胶；
2、主要成分：透明质酸钠凝胶、盐酸利多卡因、氯化钠等；
3、产品技术要求：
3.1、三类医疗器械，可用于面部皮肤真皮组织浅层至中层注射以纠正额部皱纹；
3.2、透明质酸分子粒径：100-300um；
3.3、采用微交联技术，交联度<0.8%;
报名时间：****—****前（工作日上午8:00-12：00，下午2:00-5:00）
报名地点：点击登录查看门诊四楼采购部
报名方式：现场报名
联系人及电话：点击登录查看 ****
所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
点击登录查看纪委办公室：****
时间：****上午9点，迟到者将被取消参询资格 。
地点：门诊大楼五楼县卫健委医疗设备采购内控监管工作室
1、响应函
2、参询品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页；
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照（三证合一证）复印件
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4厂家售后服务方案及承诺书；
7、产品业绩材料（附相关中标通知书或销售合同复印件）；
8、参询单位的资质证明材料；
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件；
8.2进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖单位公章，参询方案在参加征询会时现场递交。
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则材料丢失引起引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照要求，规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应的，其风险应由参询方自行承担。业主有权取消本次参标资格。
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报，做到一个品种一张报价表。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
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