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辽宁方大总医院宫腔镜及配套手术器械
采购项目招标公告
项目名称：宫腔镜及配套手术器械采购项目
项目编号：****
点击登录查看对儿科设备进行公开招标采购，欢迎合格的供应商参加本次招标活动，就下列货物和有关服务提交密封投标。
一、招标内容
| 产品名称 | 品牌 | 数量（套） | |
| 01 | 宫腔镜 | 科迈森 | 1 |
| （宫腔镜手术用）剪刀 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）异物钳 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）活检钳 | 科迈森 | 1 | |
| 专用内窥镜消毒盒 | 科迈森 | 1 | |
| 宫腔镜 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）单开剪刀 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）双开剪刀 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）弯剪刀 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）钩剪刀 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）弯分离钳 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）活检钳 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）大型抓钳 | 科迈森 | 1 | |
| （宫腔镜手术用）重型抓钳 | 科迈森 | 1 | |
| （高频手术电极钩）状电极 | 科迈森 | 1 | |
| （高频手术电极钩）棒状电极 | 科迈森 | 1 | |
| 专用内窥镜器械消毒盒 | 科迈森 | 1 |
二、合格供应商的资格条件
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格投标单位还需满足其他资格条件
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权书及承诺书。
上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。
三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人
（一）报名截止时间至****。
（二）招标文件以Word及PDF格式两种形式发放，两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。
夏爽（联系电话：****）、杨威（联系电话：****）、陈东（联系电话：****）
邮箱：****@163.com
监督电话：****
四、招标服务费、投标保证金收取
（一）投标保证金为0.5万元，请务必在开标前一天通过公司账户电汇转账到我医院账户，如不按时缴纳，视为放弃参与本次招投标活动。
（二）招标服务费300元（不予退还），请务必在开标前一天通过公司账户电汇转账到我医院账户，如不按时缴纳，视为放弃参与本次招投标活动。
（三）收款信息如下：
单位名称：点击登录查看
银行名称：中国民生银行股份有限公司沈阳恒达路支行
银行账号：****
银行行号：****
（四）招标服务费及投标保证金回执单反馈
1.反馈形式：电子邮件，每个项目每个公司只接收一封邮件。
2.邮箱：****@163.com
3.邮件主题：项目全称、招标编号－回执单（投标公司全称）。
4.附件名称及要求：按下表要求单独附件（非压缩包）。
| 序号 | 附件名称 | 要求 |
| 1 | 宫腔镜及配套手术器械采购项目－服务费（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
| 2 | 宫腔镜及配套手术器械采购项目-投标保证金（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
五、谈判时间、谈判地点
（一）谈判时间：采购方另行通知。
（二）谈判地点：辽宁方大总医院5号楼六楼会议室，地址：辽宁省沈抚改革创新示范区****
六、付款方式
设备到货验收合格后，甲方收到乙方开具合同总金额的增值税普通发票入账30日内，支付合同总金额的90%，剩余合同总金额的10%作为质保金，质保期3年，待设备质保期满后30日内无息支付。甲方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，甲方不承担贴息费用。
七、违约责任
标书所有内容与合同具有同等法律效力，投标单位提交的所有资料，技术文件等必须符合国家及有关行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一，招标单位有权没收保证金，列入不再合作供应商：
（一）投标单位在报名后不按时参加招投标。
（二）投标单位在投标有效期内撤回其投标文件，退出招标行为。
（三）中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。
（四）中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。
（五）中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。
八、在招标工作结束后，中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还（电汇无息）或转为履约保证金；未中标单位投标保证金在接到未中标通知后30天内一次性返还（电汇无息）。
产品技术参数如下（评标细则详见招标文件）：
| 宫腔一体镜 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 用于宫腔疾病的治疗，包括子宫肌瘤、息肉、粘连、畸形以及异物残留等； | 具备 |
| 2 | 具有7Fr的手术器械通道，在可视情况下手术操作； | 具备 |
| 3 | 超广角镜头，视场角90 ； | 具备 |
| 4 | 视向角22 、景深3mm 100mm； | 具备 |
| 5 | 插入部工作长度200mm，插入部最大宽度5.4mm，免扩宫； | 具备 |
| 6 | 插入部前端为圆滑无创设计，减少对宫颈口的损伤，方便进入宫腔； | 具备 |
| 7 | 可配备多种器械，包括剪刀、活检钳、异物钳等； | 具备 |
| 8 | 镜鞘一体，含无创末端，与内窥镜联体设计，镜体更细，进出水更通畅； | 具备 |
| 9 | 器械插入口为喇叭形，方便器械进入； | 具备 |
| 10 | 密封帽内置，双层医用硅胶致密密封防漏水设计，自动闭合操作通道； | 具备 |
| 11 | 器械通道无磁片设计，避免影响输卵管疏通导丝等术中耗材通过，且与手术器械紧密包裹，杜绝气泡进入宫腔； | 具备 |
| 12 | 进出水口可根据手术需求360 旋转，防止水路管缠绕。方便医生操作。避免宫颈口损伤； | 具备 |
| 13 | 可耐高温高压消毒，镜体密封性好，内镜上标有可耐压力蒸汽灭菌（Autoclav）标识； | 具备 |
| 14 | 产品符合医疗器械国家标准GB9706.1-2020、GB/T9706.218-2021中规定的要求，设备安全性及稳定性能更优； | 具备 |
| 15 | 进出水口可根据手术需求360 旋转，防止水路管缠绕。方便医生操作。避免宫颈口损伤； | 具备 |
| 16 | 可耐高温高压消毒，镜体密封性好，内镜上标有可耐压力蒸汽灭菌（Autoclav）标识； | 具备 |
| 17 | 产品符合医疗器械国家标准GB9706.1-2020、GB/T9706.218-2021中规定的要求，设备安全性及稳定性能更优； | 具备 |
| 宫腔镜（Z型镜） | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 用于宫腔检查、宫腔疾病的治疗，通过实现宫腔镜手术器械巨型化以完成有困难的手术检查和治疗，如子宫纵膈、子宫肌瘤、宫腔息肉、宫腔粘连以及异物嵌顿或胚胎残留取出等； | 具备 |
| 2 | 平行视野Ｚ型宫腔镜，视向角12 ； | 具备 |
| 3 | 具有超广角视野，视场角 99 ； | 具备 |
| 4 | Z型横杆与纵杆更短，术中旋转镜子更省力，不易从宫腔内滑出，操作方便更安全； | 具备 |
| 5 | 蓝宝石镜面，进口光学玻璃晶棒、光纤、光锥，柱状晶体排列技术，采用新型光学系统设计，高清分辨率，主镜工作长度 200mm； | 具备 |
| 6 | 外径 8.5mm，总体插入部外径较细，避免了因外径过大，无法顺利通宫颈口的问题，保护了子宫下端至宫颈内口位置的子宫内膜； | 具备 |
| 7 | 目镜和器械通道呈平行型设计，保证摄像头获得视野角度即为实时角度，避免了误操作； | 具备 |
| 8 | 平行视野宫腔镜镜体具有大于4mm的器械通道，器械通道包含在镜体内，镜子手术器械通道 4mm，注液通道孔径 1.0mm； | 具备 |
| 9 | 可配备多种器械，至少包括圆头弯剪刀、尖头单开直剪刀、尖头双开直剪刀、微型钩剪刀、弯分离钳、活检钳，重型抓钳、大型抓钳等； | 具备 |
| 10 | 手术器械外径4mm更有力，工作长度360mm，360 可旋转手柄； | 具备 |
| 11 | 器械通道入口采用喇叭口设计，方便器械进入； | 具备 |
| 12 | 手术器械最小化三拆卸设计（手柄、钳杆、钳芯）符合内窥镜手术器械清洗灭菌要求，清洗更容易，消毒灭菌更彻底，易损件更换成本更低。可低温等离子、高温高压消毒，避免因消毒不彻底而造成术中感染； | 具备 |
| 13 | 密封帽内置设计，双层医用硅胶装置自动闭合，无需单独开关，防止术中膨宫液体向术者喷溅，便于手术中切换不同器械；密封帽双层密封，与器械裹合紧密，避免了因较大器械进入时空气伴随进入形成气泡； | 具备 |
| 14 | 进出水高通量设计，持续对流，保证了手术视野的清晰； | 具备 |
| 15 | 进出水口可根据手术需求360度旋转，防止进出水路管缠绕，方便手术操作； | 具备 |
| 16 | 各类器械工作头部外径4mm，具备更有力的操作，不易损坏，更耐用； | 具备 |
| 17 | 操作系统配备专用消毒盒，方便医院选择不同消毒方式分别灭菌和存放，保护镜子及器械附件使用功能正常； | 具备 |
| 18 | 可耐高温高压消毒，镜体密封性好，内镜上标有可耐压力蒸汽灭菌（Autoclav）标识； | 具备 |
| 19 | 配套手术器械注册证为宫腔镜配套手术器械，注册适用范围应为用于配合宫腔镜下宫腔内疾病的检查和治疗； | 具备 |
| 20 | 器械通道无磁片设计，避免影响输卵管疏通导丝等术中耗材通过，且与手术器械紧密包裹，杜绝气泡进入宫腔； | 具备 |
| 21 | 产品符合医疗器械国家标准GB9706.1-2020、GB/T9706.218-2021中规定的要求，设备安全性及稳定性能更优； | 具备 |
附件1：法定代表人授权书
附件2：承诺书
