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我院拟对以下医用耗材进行技术咨询，邀请符合条件的厂商报名，所提供的产品必须具备中华人民共和国医疗器械注册证和省医保平台挂网截图，具体如下：
| 序号 | 耗材通用名称 | 所用设备 | 耗材所做项目 |
| 1 | ICD（植入式心脏复律除颤器）及ICD电极 | / | 室速室颤患者自动电复律除颤及心衰病人 |
| 2 | CRTD（植入式心脏再同步复律除颤器）及CRTD电极 | / | 室速室颤患者自动电复律除颤及心衰病人 |
| 3 | 单腔起搏器 | / | 针对房颤患者 |
| 4 | 植入式无导线心脏起搏器 | / | 起搏器植入术 |
| 5 | 兼容磁共振的ICD(植入式心脏复律除颤器）及电极导线 | / | 起搏器植入术 |
| 6 | 兼容磁共振的CRT/CRTD（植入式心脏再同步复律除颤器）及电极导线 | / | 起搏器植入术 |
| 7 | 生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统 | / | 冠状动脉支架植入术 |
| 8 | 可撕开鞘（7F ) | / | 起搏器植入术 |
| 9 | 皮下ICD（皮下植入式心律转复除颤器） | / | 起搏器植入术 |
| 10 | 冠状动脉覆膜支架 | / | 冠状动脉穿孔、冠状动脉瘤、冠状动脉瘘 |
请按以下顺序准备并装订资料：
1.封皮：公司名称、联系人及电话、产品制造商、产品名称及规格型号；
2.医疗器械产品注册证/备案证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表；
3.产品制造商对代理或经销商资格的授权书；
4.公司营业执照，医疗器械经营许可证/备案证；
5.报名公司法人对负责该项目业务代表的授权书，业务代表的身份证复印件及联系方式；
6.技术参数和产品彩页；
7.同款产品三级甲等医院用户名单；
报名地点：点击登录查看医学装备部
联系电话：****；联系人：点击登录查看
报名时间：****至****（共计5个工作日）
医学装备部
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