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西南大学 - 竞价公告（CM（略））
发布时间：（略）8:31:05 截止时间：（略）8:31:09
申购主题： （略）
报价要求： （略）
发票类型： （略）
付款方式： （略）
收货地址： （略）
供应商资质： （略）
备注说明： 各竞标商须知：1.所有货物要求免费送货上门、免费安装调试、原厂包装，竞标商如不能提供免费送货上门和免费安装调试，必须注明，申购用户认可的，方可成交。2.成交金额在5万元以上的，供方应在质量验收合格后，需方支付货款前，成交厂商向需方交纳成交总金额的5%作为质保金。质保金自货物质量验收合格之日起一年内若无遗留问题，需方将其质保金全额无息退还供方。3.开户名称： 西南大学 银行账号： 3100028109024968877 开户银行： 工行****支行 统一社会信用代码： 12100000450401733W 银行行号： 102653000474；质保金退还事宜联系电话：68254566；4.如竞标货物为进口的，必须填写品牌、型号、厂家、产地，并在报价说明里面填写报价方式为DDP/DAP等，如不填写报价方式的则默认为DDP报价。5.合同模板请见：http://sysbc.swu.edu.cn/s/sbc/sbjjjgl/20171011/1983989.html;6.请最后成交供应商必须提供（略）。
送货时间： （略）
安装要求： （略）
预算： （略）
| （略） | 1.0/台 | （略）.0 | Bio-Rad | CFX Connect | [{"key":"1","value":"一、仪器硬件技术要求：\n1.样品容量：96×0.2ml\n*2.样品反应体积：至少5-50μl，可以做5ul反应体积的定量PCR实验\n3.最大升降温速度：≥4.8 ℃/秒。\n*4.温度准确性≦±0.2℃，温度设定90℃\n5.温度控制范围：0-100℃，反应模块带制冷功能，反应结束后可以进到4℃保存样品\n*6.使用具备6个及以上独立温控热电模块以及热循环部件的加热降温单元，确保温度均一性\n7.具有动态温度梯度功能：在 PCR 热循环程序的任何步骤，都可以设定启动温度梯度功能，整个反应模块可覆盖最大 24゜C的温度范围\n8. 光路设计无需参比荧光染料校正，仪器终身无需光程校正\n*9.激发光源：至少3组独立带滤光片LED灯，分别激发不同荧光**\n10.荧光激发**≧3**，含有3种不同的激发波长，有3个激发光滤光片\n11.需配备专门的FRET荧光检测**，用于单色荧光能量共振转移实验\n*12.荧光检测器：至少3个独立的检测器，3种不同的发射检测波长\n*13.荧光检测模式：顶部逐孔扫描检测方式，逐一激发和检测各反应孔的荧光信号，避免了多孔同时检测时交叉串光导致的假阳性产生，快速扫描时间≦3秒\n14. 动力学线性范围：至少可以做到10个数量级\n二、仪器软件技术要求：\n1.可自由选择在实验运行前、运行中或运行后编辑反应孔信息，节省时间、方便实验\n2.提供多重相对定量的分析方法，包括EΔCq法、EΔΔCq法、多内参校正法、扩增效率校正等\n3.自动多板合并分析功能：能导入并合并多次实验和多个仪器的无限量数据文件，快速进行整体统计学分析\n4.可自动计算目标基因的校正表达量，并以图表直观显示结果\n*5.具有内参基因稳定性分析功能，可自动计算内参稳定系数（M值）并根据国际标准（同质性样本<0.5，异质性样本<1.0）进行判定，并选择理想的参照基因；须提供软件截图证明\n6.具有阈值法和回归法两种方法判断Cq值，让实验结果更为准确\n7.数据分析选项中加入了聚类图、散点图、火山图和热点图，方便确定靶基因的表达调节方式和显著性差异水平\n8.可以对双探针的SNPs研究提供散点图在内的完整的SNPs位点分析报告\n9.可以实现等位基因分型，查看均一化基因表达水平，并可在数秒内完成数据t-检验\n*10.具有统计分析功能，可从原始荧光值自动分析得到Cq值、相对表达量值，及基于t检验、方差分析的显著性水平P值，并在4种水平上（0.1,0.05,0.01,0.001）自动判定样品组间差异是否显著。可以计算出不同组别之间的P值，直接显示是否具有显著性或极显著性差异。\n三、配置要求:\n1.梯度定量PCR仪主机1台\n2.定量PCR数据分析软件1套\n3.配套高精密净化稳压电源1台\n4.品牌电脑1套： i5 / 4G /500G/键盘鼠标/集成显卡>/21LCD宽/三年上门/Windows7系统","important":true}] | 按行（略） | |
| （略） | 1.0/台 | （略）.0 | Roche | Ligh（略） 96 | [{"key":"1","value":"一、仪器硬件技术要求：\n1.样品容量：96×0.2ml\n*2.样品反应体积：至少5-50μl，可以做5ul反应体积的定量PCR实验\n3.最大升降温速度：≥4.8 ℃/秒。\n*4.温度准确性≦±0.2℃，温度设定90℃\n5.温度控制范围：0-100℃，反应模块带制冷功能，反应结束后可以进到4℃保存样品\n*6.使用具备6个及以上独立温控热电模块以及热循环部件的加热降温单元，确保温度均一性\n7.具有动态温度梯度功能：在 PCR 热循环程序的任何步骤，都可以设定启动温度梯度功能，整个反应模块可覆盖最大 24゜C的温度范围\n8. 光路设计无需参比荧光染料校正，仪器终身无需光程校正\n*9.激发光源：至少3组独立带滤光片LED灯，分别激发不同荧光**\n10.荧光激发**≧3**，含有3种不同的激发波长，有3个激发光滤光片\n11.需配备专门的FRET荧光检测**，用于单色荧光能量共振转移实验\n*12.荧光检测器：至少3个独立的检测器，3种不同的发射检测波长\n*13.荧光检测模式：顶部逐孔扫描检测方式，逐一激发和检测各反应孔的荧光信号，避免了多孔同时检测时交叉串光导致的假阳性产生，快速扫描时间≦3秒\n14. 动力学线性范围：至少可以做到10个数量级\n二、仪器软件技术要求：\n1.可自由选择在实验运行前、运行中或运行后编辑反应孔信息，节省时间、方便实验\n2.提供多重相对定量的分析方法，包括EΔCq法、EΔΔCq法、多内参校正法、扩增效率校正等\n3.自动多板合并分析功能：能导入并合并多次实验和多个仪器的无限量数据文件，快速进行整体统计学分析\n4.可自动计算目标基因的校正表达量，并以图表直观显示结果\n*5.具有内参基因稳定性分析功能，可自动计算内参稳定系数（M值）并根据国际标准（同质性样本<0.5，异质性样本<1.0）进行判定，并选择理想的参照基因；须提供软件截图证明\n6.具有阈值法和回归法两种方法判断Cq值，让实验结果更为准确\n7.数据分析选项中加入了聚类图、散点图、火山图和热点图，方便确定靶基因的表达调节方式和显著性差异水平\n8.可以对双探针的SNPs研究提供散点图在内的完整的SNPs位点分析报告\n9.可以实现等位基因分型，查看均一化基因表达水平，并可在数秒内完成数据t-检验\n*10.具有统计分析功能，可从原始荧光值自动分析得到Cq值、相对表达量值，及基于t检验、方差分析的显著性水平P值，并在4种水平上（0.1,0.05,0.01,0.001）自动判定样品组间差异是否显著。可以计算出不同组别之间的P值，直接显示是否具有显著性或极显著性差异。\n三、配置要求:\n1.梯度定量PCR仪主机1台\n2.定量PCR数据分析软件1套\n3.配套高精密净化稳压电源1台\n4.品牌电脑1套： i5 / 4G /500G/键盘鼠标/集成显卡>/21LCD宽/三年上门/Windows7系统","important":true}] | 按行业标准提供服务 |
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