灭除有害生物服务

一、服务范围
医院内所有区域，室内面积：39571.86平方米，室外面积：54000平方米。包括但不限于门诊楼、住院楼、医技楼、行政楼、食堂、停车场、绿化带、垃圾处理站等室内外场所。
二、有害生物种类及灭除标准

老鼠

控制标准：在医院各区域内，鼠迹（鼠粪、鼠咬痕、鼠洞等）每月检查发现率不超过3%；鼠密度监测（采用鼠夹法或粘鼠板法），阳性率不高于 1%。
具体要求：在病房、手术室、药房等重点区域，应确保无鼠活动迹象。定期清理鼠类可能的栖息场所，封堵各类鼠洞、缝隙，防止老鼠进入建筑物内部。


蟑螂

控制标准：蟑螂成若虫侵害率不超过 5%，平均每处蟑螂成若虫数不超过 5 只；蟑螂卵鞘查获率不超过 2%，平均每处卵鞘数不超过 1 只；蟑迹（蟑粪、空卵鞘等）查获率不超过 5%。
具体要求：针对食堂操作间、配餐间、卫生间等蟑螂易滋生区域，要进行重点防治。定期对上述区域进行全面检查和清理，及时清除蟑螂栖息的杂物和垃圾，破坏其生存环境。


苍蝇

控制标准：室内有蝇房间不超过 3%，平均每阳性房间不超过 3 只；室外蝇类孳生地阳性率不超过 5%。
具体要求：加强对医院垃圾处理站、垃圾桶、粪池等蝇类孳生源头的管理。确保垃圾日产日清，垃圾桶、粪池等设施密闭良好，防止苍蝇产卵繁殖。对病房、候诊区域等人员活动场所，要采取有效的防蝇措施，如安装纱门、纱窗等。


蚊子

控制标准：小型积水蚊虫幼虫或蛹的阳性率不超过 5%；外环境大型水体蚊虫幼虫或蛹的阳性率不超过 10%。
具体要求：全面排查医院内的各类积水区域，如花盆托盘、地下室积水、楼顶蓄水池等，及时清理积水或投放杀虫剂，消除蚊子孳生环境。在病房、门诊大厅等区域，可采用电蚊拍、灭蚊灯等物理方法捕杀成蚊，确保患者和医护人员不受蚊虫叮咬干扰。



三、服务频率及时间安排

常规服务

每月至少进行 2 次全面的有害生物防治服务，包括对所有区域的检查、药物喷洒、诱饵投放等工作。
服务时间应尽量安排在非医疗高峰时段，避免对医院正常医疗秩序造成影响。如需在病房等敏感区域进行作业，应提前与相关科室沟通协调，确保患者的安全和舒适。


特殊情况处理

如发现有害生物大量滋生或出现突发虫害事件，乙方应在接到甲方通知后 24 小时内到达现场进行处理，并及时采取有效措施控制虫害蔓延。



四、服务流程及操作规范

每次服务前

乙方服务人员应提前与甲方相关部门或负责人取得联系，确定具体服务时间和注意事项。
服务人员需携带齐全的专业工具和药品，着装整齐，佩戴工作证件，遵守医院的各项规章制度。


服务过程中

对医院各区域进行详细检查，记录有害生物的种类、数量、分布情况等信息，并及时向甲方反馈。
根据检查结果，选择合适的防治方法和药品，严格按照国家相关标准和操作规程进行施药作业。在使用化学药剂时，要确保药剂的安全性和有效性，避免对人体、环境和医疗设备造成损害。
对重点区域和易孳生有害生物的部位，如墙角、门窗缝隙、下水道口等，要进行重点处理，确保防治效果。
在施药过程中，要做好防护措施，设置明显的警示标识，防止无关人员接触到药剂。


服务结束后

清理服务现场，将使用过的工具、设备和剩余药品整理归位，保持现场整洁。
向甲方提供本次服务的详细报告，包括有害生物检查情况、防治措施、用药种类和剂量等内容。



五、药品及设备要求

药品

乙方所使用的有害生物防治药品必须是国家批准生产、销售的合格产品，具有有效的农药登记证、生产许可证等相关证件。
药品应符合环保要求，低毒、低残留，对人体健康和环境影响较小。严禁使用国家明令禁止的高毒、高残留农药。
每次施药前，乙方应向甲方提供所使用药品的详细信息，包括药品名称、成分、使用方法、安全注意事项等。


设备

乙方应配备先进、齐全的有害生物防治设备，如喷雾器、烟雾机、诱捕器等，并定期对设备进行维护和保养，确保设备性能良好，正常运行。



六、人员资质及培训

人员资质

乙方服务人员应具备相关的有害生物防治职业资格证书，熟悉医院环境特点和有害生物防治技术。
所有服务人员在上岗前应接受健康检查，确保无传染病等不适宜从事该项工作的疾病。


培训

乙方应定期组织服务人员参加业务培训，不断提高其专业技能和服务水平。培训内容包括有害生物防治知识、药品使用规范、安全操作规程、医院感染防控等方面。
甲方有权要求乙方服务人员参加医院组织的相关培训，了解医院的规章制度和医疗安全要求。



七、安全责任

乙方在进行有害生物防治服务过程中，应严格遵守国家有关安全生产的法律法规和操作规程，确保服务人员的人身安全。如因乙方原因发生安全事故，乙方应承担全部责任。
乙方应采取有效措施，防止因有害生物防治作业对医院的医疗设备、药品、食品等造成损坏或污染。如因乙方原因造成甲方财产损失，乙方应照价赔偿。
乙方所使用的药品必须妥善保管，防止药品泄漏、丢失等情况发生。如因药品管理不善导致安全事故，乙方应承担相应的法律责任。

八、监督与考核

监督机制

甲方将定期或不定期对乙方的有害生物防治服务工作进行监督检查，检查内容包括服务质量、药品使用、人员操作等方面。
甲方有权要求乙方对监督检查中发现的问题及时进行整改，乙方应在规定时间内将整改情况书面报告甲方。


考核标准

建立考核制度，根据有害生物灭除标准、服务质量、响应速度等指标对乙方进行考核评分。考核周期为每季度一次。
若乙方在考核中得分低于 80 分，甲方有权要求乙方限期整改；连续两个季度考核得分低于 70 分，甲方有权解除服务合同，并扣除乙方相应的服务费用。



九、其他事项

乙方应严格遵守医院的保密制度，对在服务过程中知悉的医院机密信息（包括患者信息、医疗技术、商业秘密等）予以保密，不得泄露给任何第三方。如因乙方原因造成信息泄露，乙方应承担相应的法律责任。
本要求自双方签订服务合同之日起生效，如有未尽事宜，双方可另行协商补充，并以书面形式作为本要求的附件，与本要求具有同等法律效力。